Tes DNA kesehatan

BANNER COVID 24G IN

Tes Kesehatan dan Kebugaran 24Genetics DNA: kunci untuk pencegahan

Jika Anda peduli dengan kesehatan dan keinginan Anda mencegah penyakit Tes DNA kesehatan adalah apa yang Anda butuhkan. Berkat informasi yang ditawarkan DNA Anda, Anda bisa rencanakan revisi Anda dengan lebih baik, identifikasi di mana Anda harus lebih penuh perhatian, risiko apa yang ada dan solusi apa yang harus Anda ambil untuk menghadapinya. Data genetik tentang metabolisme Anda akan membantu dokter Anda lebih memahami tubuh Anda, dan bagian farmakogenetika akan membantu mereka memilih obat yang paling tepat untuk Anda.

Bertindak tepat waktu dapat menjadi perbedaan besar. Diagnosis Awal berkembang biak antara 5 dan 10 kemungkinan sukses dalam banyak penyakit seperti kanker. Dengan informasi tes genetika ini, dokter Anda akan mampu menetapkan protokol-protokol peninjauan penyakit-penyakit yang Anda predisposisi genetiknya lebih besar, untuk dapat mendeteksi mereka pada waktunya dalam kasus di mana mereka dikembangkan.

tes DNA kesehatan

Laporan tersedia di Inggris, Jerman, Perancis, Italiano serta Español

La Obat Pribadi adalah masa depan, dan terima kasih kepada 24Genetics adalah hadiah untuk semua orang yang menginginkannya. Ini adalah fakta bahwa obat setiap orang berpengaruh dengan cara yang berbeda. Rahasianya tersembunyi dalam genetika kita. Dengan bagian Farmakogenetik dari tes DNA ini, dokter Anda akan tahu obat apa yang paling cocok untuk Anda, bagaimana menyesuaikan dosis dan mana yang harus dihindari. Ini obat yang presisi.

Genetika juga bisa membantu kita untuk menghindari Genetic Diseases di Descent kami. Ada banyak penyakit langka yang dapat Anda ketahui sebelumnya jika Anda memiliki risiko penderitaan anak-anak Anda, bahkan jika Anda maupun pasangan Anda tidak pernah menderita. Jika Anda memiliki latar belakang dalam keluarga Anda, hal pertama yang harus Anda lakukan adalah pergi ke dokter spesialis Anda untuk menilai jenis tes yang harus Anda lakukan. Dalam tes genetik kesehatan dan kesejahteraan kita dapat melihat banyak dari mereka, dan jika terdeteksi, ada teknik untuk mengurangi risiko menularkannya kepada anak-anak dan cucu kita.

tes genetik kesehatan

ini Tes DNA meninjau Lebih dari penyakit 200, predisposisi genetik dari puluhan biomarker, lebih dari 20, dan satu set data genetik utilitas maksimum untuk dokter Anda.

Dalam tes ini kami membaca lebih dari Penanda genetik 700.000 di mana kita dapat menganalisis jumlah terbesar informasi kesehatan yang berguna yang tersedia hingga saat ini. Kami menerapkan informasi genetik Anda ke studi internasional bergengsi di mana kami mencapai kesimpulan yang dapat Anda baca dalam laporan Anda.

Berkat pra-studi kami, Leluhur, kami menerapkan algoritma sesuai dengan akar leluhur Anda, karena algoritma predisposisi genetik dari Eropa, Asia atau Afrika, dalam banyak kasus, secara radikal berbeda. Kami adalah satu-satunya perusahaan di Eropa dengan teknologi ini.

Kotak kesehatan 24G

Saya INGIN UJI KESEHATAN GENETIK SAYA SEKARANG

Tes ini termasuk, gratis, konsultasi dari Penasihat Genetik Telepon. Ikuti instruksi yang akan kami kirimkan kepada Anda melalui email untuk dapat memesan hari dan waktu. Dari 24Genetics, kami merekomendasikan semua klien kami untuk menemani uji kesehatan genetik mereka dengan konsultasi Konseling Genetika.

Laporan tersedia di Inggris, Jerman ,, Perancis, Italiano serta Español

Unduh contoh laporan di:

ESPAÑOL ENGLISH PERANCIS ITALIAN JERMAN

Ini adalah Bagian dan bagian dari tes DNA kesehatan kita:

Penyakit Kompleks: GWAS

Untuk bagian ini dari laporan kami, kami menerapkan publikasi GWAS, sejenis penelitian yang membandingkan penanda DNA orang dengan penyakit, dengan orang-orang tanpa penyakit ini, untuk mengidentifikasi perbedaan genetik. Studi-studi ini dapat sangat berguna untuk pencegahan dan diagnosis dini, karena tidak menjadi alat diagnostik itu memberitahu kita apa yang seharusnya kita lebih memperhatikan.

Data yang akan diberikan oleh aplikasi studi ini untuk informasi genetik Anda adalah kecenderungan Anda terhadap penduduk lainnya. Pada waktu itu tidak berarti bahwa Anda akan menderita penyakit, itu hanya menunjukkan bahwa secara statistik dan menurut penelitian ini Anda mungkin memiliki sesuatu yang lebih cenderung daripada sebagian besar populasi; kami menunjukkan bahwa Anda memiliki lebih banyak predisposisi ketika ini lebih besar dari sembilan puluh persen populasi, dan lebih rendah jika predisposisi Anda lebih rendah daripada sembilan puluh persen dari populasi. Adalah normal bahwa beberapa hasil patologi dengan predisposisi yang lebih besar.

Penting untuk diingat bahwa dalam penyakit kompleks banyak faktor yang mempengaruhi, genetika hanyalah satu bagian; gaya hidup, memberi makan, dll dalam banyak kasus mereka yang bisa lebih berpengaruh.

Penyakit kompleks: mutasi

Dalam bagian ini kami menganalisis mutasi gen yang paling penting dari sudut pandang onkologis. Kami mencari mutasi yang diduga bersifat patogen, khususnya yang dilaporkan sebagai patogen dalam database ClinVar.

Penting untuk dicatat bahwa tes ini tidak mengurutkan seluruh genom, kami hanya menganalisis 700.000 dari jutaan tautan genetik 3.200, dalam hal kami tidak menemukan mutasi, itu tidak berarti bahwa kami bukan pembawa, karena dapat berada di zona genetik yang tidak kita analisa. Khususnya di bagian ini kami menganalisis sebagian kecil gen yang diklasifikasikan sebagai patogen dalam database yang dikonsultasikan, sehingga mungkin ada mutasi di beberapa wilayah yang tidak dipelajari yang tidak akan dapat kami lihat.

Penyakit keturunan:

Penyakit keturunan rentan untuk ditularkan ke keturunan Anda. Sebagian besar dari mereka dapat menjadi pembawa dan tidak pernah menderita, tetapi ada risiko bahwa keturunan kita akan menderita. Mereka kebanyakan adalah penyakit monogenetik.

Dalam kelompok ini kita mencari mutasi patogen, atau diduga bahwa mereka bisa, dalam gen yang terlibat dalam penyakit ini. Mutasi yang kita cari adalah yang dilaporkan di beberapa database genetika global yang paling penting, pada dasarnya OMIM dan ClinVar.

Seperti pada bagian sebelumnya, kami tidak menganalisis semua informasi genetik yang terkait dengan setiap penyakit, khususnya di bagian ini kami dapat menganalisis rata-rata sesuatu yang kurang dari setengah penanda patogen yang dilaporkan dalam database yang dikonsultasikan, sehingga kami dapat mutasi di setengah lainnya dan tidak melihat mereka dalam laporan ini.

Penting untuk diingat bahwa jika Anda memerlukan diagnosis tentang penyakit tertentu, ada tes genetik yang menganalisis seluruh gen atau gen yang terlibat dalam penyakit tersebut yang valid untuk penggunaan klinis. Jika Anda memiliki riwayat keluarga, kami sarankan Anda berkonsultasi dengan dokter atau ahli genetika untuk mempelajari kebutuhan untuk melakukan tes jenis ini.

Biomarker, biometrik, dan sifat-sifat:

Pada bagian ini kami menggunakan, sekali lagi, analisis statistik GWAS untuk menghitung kecenderungan genetik Anda untuk memiliki tingkat parameter metabolik tertentu yang tidak normal.

Seperti dalam sisa studi GWAS kami, kami menunjukkan bahwa Anda memiliki lebih banyak predisposisi ketika ini lebih besar dari sembilan puluh persen populasi, dan lebih rendah jika predisposisi Anda lebih rendah daripada sembilan puluh persen dari populasi. Karena distribusi statistik dari analisis ini, adalah normal bahwa beberapa parameter dengan lebih banyak atau lebih sedikit predisposisi keluar.

Farmakogenetik:

Pada bagian ini kami mempelajari kecenderungan genetik Anda terhadap obat-obatan tertentu. Tergantung pada obat, genetika Anda dapat mempengaruhi tingkat toksisitas, efektivitas obat atau tingkat dosis yang diperlukan. Sesuatu yang harus selalu diawasi oleh dokter.

Kotak kesehatan 24G

Saya INGIN UJI KESEHATAN GENETIK SAYA


Informasi genetik yang disediakan oleh 24Genetics hanya berlaku untuk penelitian, informasi, dan penggunaan pendidikan. Dalam hal ini tidak berlaku untuk penggunaan klinis atau diagnostik.

Laporan yang kami sediakan mencoba menawarkan sebanyak mungkin informasi praktis dari data genetika yang tersedia dalam tes. Dalam kasus banyak penyakit, kami melaporkan mutasi patogenik (atau ketiadaannya) hanya sebagian dari gen yang terlibat (yang dapat kita lihat dalam pengujian), yang berarti bahwa penyakit ini mungkin ada di daerah yang tidak kami menganalisis. Jika Anda memiliki riwayat keluarga, kami sarankan Anda berkonsultasi dengan dokter atau ahli genetika untuk mempelajari kebutuhan untuk melakukan tes jenis ini.

24Genetics menawarkan konsultasi telepon saran genetik termasuk dalam harga tes. Semua klien yang memintanya akan dapat memiliki sepuluh menit saran genetik yang ditawarkan oleh para ahli biologi perguruan tinggi (tersedia dalam bahasa Spanyol atau Inggris).


Pertanyaan dan jawaban:

Di mana tes ini tersedia?

Di seluruh planet. Tempatkan pesanan Anda di web dan kami akan mengirimkannya ke setiap sudut dunia.

Bagaimana tes DNA ini dilakukan?

Ini sangat sederhana Kami mengirimkan kit dengan kapas yang harus Anda gosokkan ke dalam mulut Anda mengikuti beberapa instruksi sederhana. Tergantung di mana Anda tinggal dan layanan dikontrak, kami akan mengambilnya oleh kurir atau kami akan meminta Anda untuk mengirimkannya kepada kami.

Apakah saya harus pergi ke laboratorium Anda?

Tidak, kami mengirim Anda ke rumah KIT.

Haruskah saya melakukan perubahan dalam perawatan kesehatan saya dengan data tes ini?

Tidak, perubahan apa pun yang ingin Anda buat dalam kesehatan Anda harus dianalisis oleh ahli genetika ahli dan berkonsultasi dengan dokter spesialis.

Jika ternyata saya memiliki kecenderungan genetik yang lebih besar untuk penyakit tertentu, apakah saya akan aman?

Tidak, semua studi genetik yang kami lakukan didasarkan pada statistik. Anda dapat memiliki predisposisi genetik terhadap penyakit tertentu dan tidak pernah mengembangkannya dan sebaliknya.

Jika tidak ada mutasi genetik patogenik dalam tes untuk penyakit tertentu, apakah itu berarti saya bukan pembawa?

Tidak, tes ini hanya menganalisis bagian dari genom, kita melihat patologi hanya sebagian. Ada tes genetik untuk penggunaan klinis yang menganalisis semua gen yang terlibat yang dapat diresepkan dokter Anda jika diperlukan.

Apakah semuanya tergantung pada gen saya?

Tidak, Anda adalah Anda dan pengalaman Anda. Kebiasaan hidup Anda adalah bagian yang sangat penting. Memiliki informasi gen Anda di tangan sangat penting.

Bagaimana Anda melindungi privasi saya?

Kami sangat memperhatikan informasi pelanggan kami dan memperlakukannya dengan tingkat keamanan tertinggi. Dari saat sampel Anda tiba, itu menjadi kode anonim. Ini berjalan dienkripsi dan tidak ada kolaborator yang tahu siapa pemiliknya. Hanya pada saat mengirim laporan, kode-kode itu disilangkan dengan klien yang menjadi milik mereka.

Apakah Anda akan menggunakan informasi genetik saya untuk tujuan penelitian?

Tanpa persetujuan Anda, tidak.

Apakah semua tes genetiknya sama?

Tidak, atau serupa. Ada beberapa tes genetik berdasarkan penanda genetik kurang dari 3.000 sementara yang kami lakukan pada 700.000. Kami adalah satu-satunya di Eropa yang dapat mengadaptasi algoritma ke akar leluhur masing-masing. Kami beroperasi pada peralatan Illumina (yang paling bergengsi) dan platform teknologi kami adalah yang paling canggih di pasar. Kami dapat menawarkan informasi yang lebih berguna, dengan presisi yang lebih baik dan lebih kontras daripada sisa tes jenis ini tersedia di pasar.

Apa studi ini berdasarkan?

Hal ini didasarkan pada studi genetik yang dikonsolidasikan secara internasional dan diterima oleh komunitas ilmiah. Ada organisme tertentu dan basis data ilmiah di mana penelitian diterbitkan di mana ada konsensus tingkat luas. Tes genetik kami dilakukan dengan menerapkan studi ini ke genotipe klien kami.

Dari 24Genetics, kami merekomendasikan semua klien kami untuk mengikuti tes kesehatan genetik mereka dengan konsultasi Genetic Counsel.

Kotak kesehatan 24G

Saya INGIN UJI KESEHATAN GENETIK SAYA SEKARANG

Beberapa penelitian yang menjadi dasar tes kesehatan DNA kami.

Penyakit

Beberapa penyakit yang dapat Anda temukan dalam tes Kesehatan kami:

alopecia areata Jenis penyakit penyimpanan glikogen IA
Aneurisma intrakranial Penyakit penyimpanan glikogen tipe II
Rheumatoid arthritis Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis 2
Bronkitis kronis pada penyakit paru obstruktif kronik (PPOK) Hermansky-Pudlak sindrom 3
GWAS kanker payudara Sindrom limfadenopati dengan iktiosis
Kanker payudara: penanda patogen X-linked displasia ektodermal hipohidrotik
Kanker ovarium dalam pembawa mutasi BRCA1 Sindrom Jervell dan Lange-Nielsen
Kanker prostat Joubert syndrome 14
Kanker prostat agresif Joubert syndrome 16
Kanker prostat dini Joubert syndrome 3
Kanker kandung kemih Joubert syndrome 5
Kanker saluran aero-pencernaan bagian atas Joubert syndrome 7
Karsinoma sel basal kutaneous Joubert syndrome 8
Cinchose Joubert syndrome 9
Sirosis bilier primer Sindrom Kabuki
Degenerasi makula terkait usia Sindrom Leigh
Gangguan perilaku Sindrom macan tutul
Diabetes tipe 1 Leukoensefalopati dengan substansi putih yang cepat berlalu dr ingatan
Diabetes tipe 1 - nefropati Lissencephaly
Diabetes tipe 2 Sindrom Loeys-Dietz 2
Endometriosis Sindrom QT panjang
Penyakit celiac Sindrom Lynch
Penyakit Alzheimer (awitan lambat) Penyakit kencing sirup maple
Penyakit arteri koroner Diabetes dalam usia matang, ketik 2
Penyakit Parkinson Diabetes dalam usia matang, ketik 3
Multiple sclerosis Sindrom Meckel 3
Sklerosis sistemik Retardasi mental dengan mikrosefali dan hipoplasia serebelum
Esquizofrenia Metukromatik leukodistrofi
Glioma Aciduria dan homocystinuria methylmalonic
Hypothyroidism Acylamide Methylammonic cbIA
Infark miokard (awitan dini) Acylamy Methylammonic cbIB
Leukemia limfositik kronis Defisiensi mitokondria kompleks tipe III 1
Limfoma hodgkin Mucopolysaccharidosis tipe 6
Diferensial limfoma sel B besar Mucopolysaccharidosis tipe 7
Limfoma folikular Mucopolysaccharidosis tipe IIIA
Myasthenia gravis Mucopolysaccharidosis tipe IIIB
Multiple myeloma Mucopolysaccharidosis tipe 4
Neuroblastoma Borea-dystroglycanopathy bawaan dengan kelainan otak dan mata
Osteosarcoma Miopati myofibrillar
Psorias Miopati sentronuklear terkait dengan X
Sensitisasi alergi Miopati sentrisuklir
Tumor sel germinal testis Miopati nematoda 2
Tumor Wilms Sistinosis nefropatik
Vitiligo Jenis penyakit Neimann-Pick C1
Defisit 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase III Neimann-Pick penyakit tipe A
Defisit 3-Methylchronotyl-CoA carboxylase 2 Jenis penyakit Neimann-Pick B
Sindrom Aarskog-Scott Sindrom Noonan
Jenis kebutaan warna 2 Sindrom Noonan dengan atau tanpa leukemia myelomonocytic remaja
Leukemia myeloid akut Sindrom Noonan 4
Adrenoleukodystrophy Obesitas
Hypophosphatasia dewasa Albinisme Oculocutaneous 1B
Sindrom Allan-Herndon-Dudley Osteogenesis imperfecta tipe 3
Defisiensi alpha1-antitrypsin Diabetes mellitus neonatal permanen
Amiloidosis yang turun-temurun Sindrom Pitt-Hopkins
Anemia hemolitik karena defisiensi G6PD Polimikrogiria frontoparietal bilateral
Sindrom Angelman Autosomal mikrosefali primer resesif
Kekurangan Antrithrombin III Retinitis pigmentosa
Displasia Arrhythmogenic dari ventrikel kanan 10 Sindrom Rubinstein-Taybi
Sindrom Aurikularis-kondilus Sindrom Sotos
Hypophosphatemic rickets terkait dengan X dominan Stenosis aorta supravalvular
Sindrom Bardet-Biedl Penyakit Tay-Sachs
Distrofi otot Duchenne / Becker Tuberkulosis sklerosis 1
Beta Thalassemia Tuberkulosis sklerosis 2
Sindrom Bloom Okular albinisme tipe I
Sindrom Brugada Tyrosinemia tipe I
Sindrom 3 cardio-facio-cutaneous Jenis sindrom Usher 1
Kardiomiopati dilatasi 1S Jenis sindrom Usher 1D
Penyakit jantung keluarga hipertrofik Sindrom tipe Usher 1F
Neural ceroid lipofuscinosis 1 Jenis sindrom Usher 2A
Neural ceroid lipofuscinosis 7 Jenis sindrom Usher 2C
Penyakit Charcot-Marie-Tooth 4C Jenis sindrom Usher 2D
Chondrodysplasia punctata, dominan X-linked Jenis sindrom Usher 3A
Penyakit granulomatosa kronis yang terkait dengan X Defisiensi rantai Asil-CoA dehidrogenase yang sangat panjang
Hipoplasia adrenal kongenital terkait dengan X Sindrom Von-Hippel-Lindau
Kebotakan stasioner nokturnal kongenital 1C Sindrom Weaver
Sindrom Cornelia de Lange Penyakit Wilson
Sindrom Costello Agammaglobulinemia terkait-X
Cystic fibrosis
Penyakit Danon
Autosomal resesif tuli 1A
Autosomal resesif 31 tuli
Autosomal resesif 7 tuli
Autosomal resesif 9 tuli
Alpha mannosidosis
Kardiomiopati dilatasi 1A
Sindrom Dubin Johnson
Ensefalopati epilepsi awal infantil
Epilepsi mioklonik Lafora
Eritrositosis keluarga 2
Penyakit Fabry
Familial adenomatous polyposis
2 Hypertrophic Family Heart Disease
Demam Mediterania keluarga
Kanker tiroid medullary medullary
Anemia Fanconi, kelompok komplemen 0
Sindrom nefrotik tipe 1
Penyakit gaucher tipe 1
Sindrom kekurangan GLUT1
Glutárica Acidemia I
Glutaric Acidemia II

DNA Internationa

×

Masuk