logo 24G

Tes DNA kesehatan

Pelajari apa yang dapat diceritakan oleh warisan genetik Anda tentang kesehatan dan kesejahteraan Anda dengan Tes DNA Kesehatan
informasi lebih lanjut

Semua dalam Satu Paket

269 €

Tes kesehatan
Kotak produk uji kesehatan

Informasi genetik kita adalah kunci untuk membuat beberapa keputusan terpenting dalam hidup kita. Ada penyakit yang bisa kita cegah dan Tes Kesehatan DNA bisa membantu kita mengidentifikasinya.

 

Ketahui kecenderungan genetik Anda dengan tes kesehatan DNA!

Pencegahan dan diagnosis dini dapat melipatgandakan tingkat keberhasilan 5-10 kali dalam pengobatan banyak penyakit. Genom Anda akan memberi tahu Anda di mana harus fokus. Dengan menganalisis peta genetik Anda, kami memperoleh informasi penting sehingga Anda dapat mengambil keputusan terbaik mengenai kesehatan dan kesejahteraan Anda.

Tes kesehatan genetik kami adalah yang paling lengkap di pasaran dan memberikan informasi yang sangat berguna bagi para profesional yang menjaga kesehatan Anda. Kami memiliki beberapa bagian yang hanya akan Anda temukan di 24Genetics: kecenderungan biometrik, penyakit kompleks, biomarker, farmakogenetik, atau deteksi kemungkinan mutasi patogen dalam ratusan penyakit.

Unduh contoh laporan Kesehatan kami.
Laporan tersedia dalam bahasa Inggris, Jerman, Prancis, Italia, Polandia, dan Spanyol.

laporan tes kesehatan
contoh laporan kesehatan

Tes DNA Kesehatan Ini Menganalisis Ribuan Penanda Genetik yang dapat mempengaruhi kecenderungan genetik untuk puluhan patologi. Tes kami memberikan sejumlah besar informasi yang relevan untuk perawatan kesehatan Anda.

Laporan kesehatan genetik kami mungkin merupakan tes DNA paling komprehensif di pasaran.

Kami menganalisis lebih dari 720.000 penanda genetik. Dari sini kami mengekstrak hasil berdasarkan penelitian genetik paling bergengsi melalui algoritma yang kompleks.

Kami mempelajari akar leluhur dalam DNA. Ini merupakan warisan genetik orang tersebut dan berfungsi untuk kekuasaan menerapkan algoritma ini dengan benar. Perhitungan predisposisi genetik dapat bervariasi berdasarkan etnis. Misalnya, risiko kanker kulit untuk seseorang yang berasal dari Afrika tidak dihitung sama dengan yang berasal dari Skandinavia lainnya. 24Genetics mungkin adalah satu-satunya perusahaan di Eropa yang melakukan analisis sebelumnya tentang akar leluhur untuk menerapkan algoritme dengan benar.

Algoritme kami juga memungkinkan kami menganalisis apakah DNA milik pria atau wanita.

Dengan cara ini kita dapat menerapkan penelitian yang paling cocok untuk setiap individu.

Laporan yang kami berikan menawarkan sebanyak mungkin informasi praktis dari data genetik yang tersedia dalam pengujian. Dalam banyak kasus penyakit, kami melaporkan mutasi patogen, atau tidak adanya mutasi, hanya sebagian dari gen yang terlibat (yang bisa kita lihat di tes). Yang artinya penyakit tersebut mungkin ada di area yang tidak kami analisis. Informasi genetik yang diberikan oleh 24Genetics tidak valid untuk penggunaan klinis atau diagnostik. Jika ada dokter atau profesional kesehatan Anda yang secara khusus mengkhawatirkan mutasi yang terdeteksi, mereka akan meresepkan tes genetik kedua untuk penggunaan klinis yang dapat digunakan untuk mengonfirmasi mutasi ini. 24Tes genetika berfungsi, antara lain, untuk mengungkap informasi yang sangat relevan yang biasanya diabaikan.

Di halaman yang sama ini Anda memiliki contoh laporan tes kesehatan 24Genetika.

Genetika memberi kita banyak informasi

Dan Tes DNA 24Genetics menawarkan 7 laporan terperinci dengan banyak data dari masing-masing 7 kategori tersebut. Kita tidak boleh mengacaukan bakat atau karakteristik pribadi dengan patologi atau penyakit. Spesifik, Tes Kesehatan DNA kami menghasilkan laporan kesehatan eksklusif. Merinci banyak penyakit dan disertai dengan informasi kompatibilitas obat.

Dengan Tes DNA Kesehatan 24Genetics, Anda dapat memiliki gambaran umum tentang sejumlah besar patologi dengan harga yang terjangkau. Berkat tes ini dan sebagai konselor genetik, kami dapat menjadi pendekatan yang berharga untuk memahami gen Anda. Jika Anda memerlukan diagnosis tentang penyakit tertentu, ada tes DNA yang menganalisis seluruh gen atau gen yang terlibat dalam penyakit atau fenotipe tersebut. Ini juga berlaku untuk penggunaan klinis. Jika Anda memiliki riwayat keluarga, kami sarankan Anda berkonsultasi dengan dokter atau ahli genetika untuk mempelajari perlunya tes semacam itu.

Dengan pengetahuan tentang DNA, kita bisa mencegah berbagai penyakit menular monogenik untuk anak-anak masa depan kita.

Beberapa penyakit ini mungkin ada dalam gen kita dan tidak bermanifestasi dalam diri kita. Tetapi ada kemungkinan bahwa mereka benar-benar memanifestasikan dirinya pada anak-anak dan cucu-cucu kita. Dengan Tes Kesehatan DNA kami, kami dapat mengidentifikasi banyak dari mereka dan bertindak sesuai dengan itu. Ada teknik untuk mencegah beberapa penyakit ini agar tidak menular ke keturunan kita.

Pir memiliki informasi genetik kami juga dapat menjadi langkah pertama menuju pengobatan yang dipersonalisasi. Setiap orang harus menerima perawatan medis dengan cara yang berbeda. Obat-obatan yang sangat efektif bagi sebagian orang tidak demikian bagi orang lain. Salah satu kunci untuk menguraikan apa yang akan menjadi perawatan terbaik untuk setiap orang adalah dalam gen mereka. Tes Kesehatan DNA kami mencakup data tentang kecenderungan genetik terhadap lusinan obat. Oleh karena itu, dapat membantu dokter Anda untuk meresepkan obat yang paling tepat. Pentingnya penasihat genetik seperti 24Genetics Espaa sangat penting untuk melakukan analisis genetik Anda dan obat yang dipersonalisasi akan tiba.

24Tes DNA genetika bersifat preventif.

Mereka dilakukan dengan menganalisis bagian dari varian genetik organisme (sekitar 720.000 dari total 3.200 juta). Oleh karena itu, mereka tidak memiliki validitas klinis atau diagnostik. Menjadi cenderung menderita suatu penyakit atau patologi tidak berarti bahwa penyakit itu akan diderita dengan pasti. Banyak faktor eksternal (lingkungan) dan kebiasaan atau gaya hidup yang mempengaruhi. Demikian pula, penyakit yang tidak menunjukkan kecenderungan dapat berkembang. Karena mungkin ada mutasi di daerah gen yang tidak kami analisis. Dengan demikian, Di 24Genetics kami selalu menyarankan untuk berkonsultasi dengan ahli medis atau ahli genetika untuk mendalami bidang tertentu. Apalagi jika ada riwayat keluarga. Dan lakukan tes DNA diagnostik, jika ahli menyarankannya.

Baca lebih lajut…

Apa yang akan Anda temukan di Laporan Kesehatan 24Genetics?

Kami menganalisis kecenderungan genetik Anda terhadap ratusan penyakit, yang dikelompokkan ke dalam jenis berikut:

Penyakit Kompleks: GWAS

Untuk bagian laporan ini, kami menerapkan publikasi GWAS, sejenis penelitian yang membandingkan penanda DNA orang dengan penyakit dengan orang tanpa penyakit ini untuk mengidentifikasi perbedaan genetik. Studi-studi ini bisa sangat berguna untuk pencegahan dan diagnosis dini, karena bukan sebagai alat diagnostik, studi ini memberi tahu kita apa yang harus lebih kita perhatikan.
Penting untuk diingat bahwa pada penyakit kompleks banyak faktor yang mempengaruhi, genetika hanyalah sebagian; gaya hidup, diet, dll ... dalam banyak kasus yang paling berpengaruh.

Penyakit kompleks: mutasi

Pada bagian ini kami menganalisis mutasi gen yang paling penting dari sudut pandang onkologis. Kami secara khusus mencari mutasi yang dilaporkan sebagai patogen di komunitas ilmiah utama.

Biomarker, biometrik, dan sifat

Pada bagian ini kami menggunakan, sekali lagi, analisis statistik GWAS untuk menghitung kecenderungan genetik Anda untuk memiliki tingkat parameter metabolik tertentu yang tidak normal.

Penyakit keturunan

Kami menganalisis mutasi genetik yang dapat menyebabkan penyakit keturunan yang dapat ditularkan ke anak-anak Anda di masa depan. Beberapa dari mereka dapat menjadi pembawa dan tidak pernah menderita, tetapi ada risiko bahwa keturunan kita di masa depan akan menderita. Mereka sebagian besar penyakit monogenetik.
Melakukan tes genetik untuk penyakit keturunan dari calon ayah dan calon ibu sebelum mengandung bayi adalah langkah paling cerdas untuk meminimalkan kemungkinan anak-anak kita menderita penyakit jenis ini. Jika keluarga Anda memiliki penyakit jenis ini, melakukan tes genetik sangat penting. Dengan data yang ada, ahli genetika akan dapat memberi Anda panduan tentang cara bertindak. Jika Anda ingin tahu lebih banyak tentang topik ini, baca artikel blog kami “Bagaimana genetika dapat membantu Anda memiliki anak yang lebih sehat”.

Farmakogenetik

Kami akan menganalisis mutasi yang mempengaruhi kami untuk membuat obat tertentu terasa lebih baik atau lebih buruk, dan ini akan membantu dokter kami untuk memilih yang paling cocok untuk kami. Analisis farmakologis Anda akan menjadi langkah pertama Anda menuju obat yang dipersonalisasi.

Tes genetik 24 tidak valid untuk penggunaan klinis atau diagnostik. Jika dokter Anda menemukan mutasi yang ditemukan dalam laporan kami relevan, praktik yang biasa dia lakukan adalah meresepkan tes genetik diagnostik khusus untuk menguatkan mutasi tersebut.

Ini adalah beberapa penyakit yang akan Anda temukan dalam laporan kami:

 

alopecia areata Jenis penyakit penyimpanan glikogen IA
Aneurisma intrakranial Penyakit penyimpanan glikogen tipe II
Rheumatoid arthritis Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis 2
Bronkitis kronis pada penyakit paru obstruktif kronik (PPOK) Hermansky-Pudlak sindrom 3
GWAS kanker payudara Sindrom limfadenopati dengan iktiosis
Kanker payudara: penanda patogen X-linked displasia ektodermal hipohidrotik
Kanker ovarium dalam pembawa mutasi BRCA1 Sindrom Jervell dan Lange-Nielsen
Kanker prostat Joubert syndrome 14
Kanker prostat agresif Joubert syndrome 16
Kanker prostat dini Joubert syndrome 3
Kanker kandung kemih Joubert syndrome 5
Kanker saluran aero-pencernaan bagian atas Joubert syndrome 7
Karsinoma sel basal kutaneous Joubert syndrome 8
Cinchose Joubert syndrome 9
Sirosis bilier primer Sindrom Kabuki
Degenerasi makula terkait usia Sindrom Leigh
Gangguan perilaku Sindrom macan tutul
Diabetes tipe 1 Leukoensefalopati dengan substansi putih yang cepat berlalu dr ingatan
Diabetes tipe 1 - nefropati Penyakit kencing sirup maple
Diabetes tipe 2 Sindrom Loeys-Dietz 2
Endometriosis Sindrom QT panjang
Penyakit celiac Sindrom Lynch
Penyakit Alzheimer (awitan lambat) Lissencephaly
Penyakit arteri koroner Diabetes dalam usia matang, ketik 2
Penyakit Parkinson Diabetes dalam usia matang, ketik 3
Multiple sclerosis Sindrom Meckel 3
Sklerosis sistemik Retardasi mental dengan mikrosefali dan hipoplasia serebelum
Esquizofrenia
Metukromatik leukodistrofi
Glioma Aciduria dan homocystinuria methylmalonic
Hypothyroidism Acylamide Methylammonic cbIA
Infark miokard (awitan dini) Acylamy Methylammonic cbIB
Leukemia limfositik kronis Defisiensi mitokondria kompleks tipe III 1
Limfoma hodgkin Mucopolysaccharidosis tipe 6
Diferensial limfoma sel B besar Mucopolysaccharidosis tipe 7
Limfoma folikular Mucopolysaccharidosis tipe IIIA
Myasthenia gravis Mucopolysaccharidosis tipe IIIB
Multiple myeloma Mucopolysaccharidosis tipe 4
Neuroblastoma Borea-dystroglycanopathy bawaan dengan kelainan otak dan mata
Osteosarcoma Miopati myofibrillar
Psorias Miopati sentronuklear terkait dengan X
Sensitisasi alergi Miopati sentrisuklir
Tumor sel germinal testis Miopati nematoda 2
Sindrom Aurikularis-kondilus Sistinosis nefropatik
Vitiligo Jenis penyakit Neimann-Pick C1
Defisit 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase III Neimann-Pick penyakit tipe A
Defisit 3-Methylchronotyl-CoA carboxylase 2 Jenis penyakit Neimann-Pick B
Sindrom Aarskog-Scott Obesitas
Jenis kebutaan warna 2 Sindrom Noonan dengan atau tanpa leukemia myelomonocytic remaja
Leukemia myeloid akut Sindrom Noonan 4
Adrenoleukodystrophy Sindrom Noonan
Hypophosphatasia dewasa Albinisme Oculocutaneous 1B
Sindrom Allan-Herndon-Dudley Osteogenesis imperfecta tipe 3
Defisiensi alpha1-antitrypsin Diabetes mellitus neonatal permanen
Amiloidosis yang turun-temurun Sindrom Pitt-Hopkins
Anemia hemolitik karena defisiensi G6PD Polimikrogiria frontoparietal bilateral
Sindrom Angelman Autosomal mikrosefali primer resesif
Kekurangan Antrithrombin III Retinitis pigmentosa
Displasia Arrhythmogenic dari ventrikel kanan 10 Sindrom Rubinstein-Taybi
Tumor Wilms
Sindrom Sotos
Hypophosphatemic rickets terkait dengan X dominan Stenosis aorta supravalvular
Sindrom Bardet-Biedl Penyakit Tay-Sachs
Distrofi otot Duchenne / Becker Tuberkulosis sklerosis 1
Beta Thalassemia Tuberkulosis sklerosis 2
Sindrom Bloom Okular albinisme tipe I
Sindrom Brugada Tyrosinemia tipe I
Sindrom 3 cardio-facio-cutaneous Defisiensi rantai Asil-CoA dehidrogenase yang sangat panjang
Kardiomiopati dilatasi 1S Jenis sindrom Usher 1D
Penyakit jantung keluarga hipertrofik Sindrom tipe Usher 1F
Neural ceroid lipofuscinosis 1 Jenis sindrom Usher 2A
Neural ceroid lipofuscinosis 7 Jenis sindrom Usher 2C
Penyakit Charcot-Marie-Tooth 4C Jenis sindrom Usher 2D
Chondrodysplasia punctata, dominan X-linked Jenis sindrom Usher 3A
Penyakit granulomatosa kronis yang terkait dengan X Jenis sindrom Usher 1
Hipoplasia adrenal kongenital terkait dengan X Sindrom Von-Hippel-Lindau
Kebotakan stasioner nokturnal kongenital 1C Sindrom Weaver
Cystic fibrosis Penyakit Wilson
Sindrom Costello Agammaglobulinemia terkait-X
Sindrom Cornelia de Lange  
Penyakit Danon  
Autosomal resesif tuli 1A  
Kardiomiopati dilatasi 1A  
Ensefalopati epilepsi awal infantil  
Autosomal resesif 9 tuli  
Alpha mannosidosis  
Autosomal resesif 31 tuli  
Sindrom Dubin Johnson  
Autosomal resesif 7 tuli  
Epilepsi mioklonik Lafora  
Eritrositosis keluarga 2  
Penyakit Fabry  
Familial adenomatous polyposis  
2 Hypertrophic Family Heart Disease  
Demam Mediterania keluarga
 
Kanker tiroid medullary medullary  
Anemia Fanconi, kelompok komplemen 0
Sindrom nefrotik tipe 1  
Penyakit gaucher tipe 1  
Glutárica Acidemia I  
Sindrom kekurangan GLUT1  
Glutaric Acidemia II  

 

¿Anda sudah memiliki tes genetik lain?

Jika Anda sudah melakukan tes genetik dengan perusahaan lain, kami dapat menggunakan data mentah Anda untuk membuat laporan Anda dari 24Genetics, dengan kenyamanan tidak harus mengirim sampel DNA Anda lagi. Anda hanya perlu membeli tes di toko kami dan kami mengurus semuanya.

Pertanyaan yang sering diajukan
BAGAIMANA SAYA BISA MELAKUKAN UJI GENETIK INI?

Ini sangat sederhana. Anda akan menerima kit DNA untuk menempatkan sedikit air liur. Klik disini untuk melihat video sebelum menggunakan kit. Setelah mengikuti instruksi sederhana, kirimkan sampel kembali kepada kami. Di laboratorium khusus, kami akan mengekstrak DNA dari air liur yang Anda kirimkan kepada kami. Kami akan melakukan proses di mana kami dapat membaca apa yang tertulis di sekitar 700.000 penanda dalam DNA Anda. Setelah analisis komputer yang kompleks, algoritme kami menerapkan studi genetik terbaru. Ini adalah bagaimana laporan yang kami berikan di tangan Anda dihasilkan.

TERDIRI DARI APA UJI GENETIK 24GENETIK?

Ini sangat sederhana. Kami akan mengirimkan kit ke rumah Anda. Di dalamnya Anda dapat menyimpan sedikit air liur Anda mengikuti beberapa instruksi sederhana. Setelah kit kembali kepada kami, kami akan mengekstrak DNA dari sel Anda. Kami akan membaca sekitar 720.000 penanda genetik atau polimorfisme pada sequencer berteknologi tinggi. Kemudian algoritme eksklusif kami akan menganalisis DNA Anda. Selanjutnya, mereka akan menerapkan pengetahuan ilmiah yang paling relevan untuk dapat menghasilkan laporan yang telah Anda kontrak.

APAKAH SAYA DAPAT MELAKUKAN PERUBAHAN DRASTIS PADA SENDIRI AKIBAT HASIL TES INI?

Laporan kami memberikan data tentang kecenderungan genetik tubuh Anda. Namun ada banyak faktor eksternal lain, lingkungan atau kebiasaan yang mempengaruhinya. Oleh karena itu, kami melihat laporan kami sebagai pencegahan, bukan diagnostik. Rekomendasi kami adalah untuk selalu berkonsultasi dengan profesional medis dengan pertanyaan apa pun yang mungkin muncul dari laporan genetik Anda. Oleh karena itu, jawabannya adalah tidak. Anda tidak boleh membuat perubahan besar tanpa validasi dari seorang profesional.

APAKAH UJI INI TERSEDIA DI NEGARA SAYA?

Kami mengirim kit DNA kami secara gratis ke negara mana pun di dunia. Anda dapat memilih pengiriman kembali melalui pos (Anda harus mengirimkannya kepada kami) atau pengambilan kilat (mungkin dikenakan biaya tambahan tergantung pada produk dan negara). Kami memiliki banyak gudang di seluruh dunia, jadi kami akan mengirimkan pesanan Anda dari titik terdekat. Amerika Serikat, Spanyol, atau Prancis selalu memiliki pengiriman kembali gratis. Selain itu, beberapa paket kami menikmati pengiriman ekspres gratis ke seluruh dunia.

APAKAH SEMUA UJI GENETIK DENGAN KUALITAS YANG SAMA?

Tes genetik kami mungkin yang paling lengkap dan berkualitas tinggi di pasaran.

Di satu sisi, kualitas teknologi yang digunakan dalam pengurutan DNA harus diperhitungkan. Dari kit saliva hingga sequencer. Di 24Genetics kami menggunakan teknologi pengurutan Illumina terbaik di Eropa. Masing-masing dan setiap komponen yang digunakan dalam layanan kami adalah kualitas tertinggi yang tersedia di pasar.

Dan, di sisi lain, ada kualitas dan kuantitas informasi yang dapat kami tawarkan dalam laporan kami. Kami adalah satu-satunya perusahaan yang mampu menawarkan 7 laporan berbeda berdasarkan tes genetik. Ini adalah laporan kami: Leluhur, Nutrigenetika, Kesehatan, Farmakogenetik, Bakat dan Kepribadian, Perawatan Kulit dan Olahraga. Masing-masing menjadi tolok ukur di sektor ini untuk kualitas dan kuantitas informasi yang diberikan. Misalnya, kami adalah satu-satunya yang mampu menampilkan data biometrik, penyakit kompleks, dan menerapkan algoritme yang berbeda tergantung pada jenis kelamin dan etnis klien kami.

Singkatnya, kita dapat mengatakan bahwa tes genetik kita dua tahun lebih cepat dari tes genetik yang tersedia di pasar.

 

APAKAH SEMUA TERGANTUNG PADA GEN SAYA?

Tidak. Tubuh merespons serangkaian kondisi. Gen kita tentu saja merupakan parameter penting. Tapi gaya hidup, seperti olahraga dan diet, dan banyak keadaan lain mempengaruhi tubuh kita. Tanpa ragu, mengenal diri sendiri dengan baik membantu merawat tubuh dengan cara yang paling tepat. Dan inilah yang bisa Anda dapatkan dari genetika. Lebih banyak pengetahuan untuk Anda dan untuk para profesional yang menjaga kesehatan Anda.

MENGAPA UJI PENCEGAHAN KESEHATAN GENETIK INI LEBIH BAIK DARIPADA YANG LAIN?

24Tes genetik genetik dianggap yang terbaik dalam kategorinya pada dasarnya karena kuantitas dan kualitas informasinya. Anda hanya perlu membandingkan jumlah bagian pengujian kami dengan yang lain di pasar dan Anda akan melihat bahwa kami menyediakan lebih banyak data. Dan tidak hanya berkenaan dengan penyakit, ia juga menyediakan kecenderungan biometrik, biomarker, farmakogenetik, dan banyak lagi informasi yang relevan untuk perawatan kesehatan Anda, data yang tidak dimiliki oleh tes kesehatan genetik lainnya di pasar. Selain itu, algoritme kami dua tahun lebih cepat dari yang lain karena kami menerapkan lebih banyak penelitian yang divalidasi secara ilmiah daripada yang lain dan menerapkannya dengan lebih cerdas. Algoritme kami memilih studi mana yang berlaku untuk Anda, tergantung pada apakah Anda seorang pria atau wanita, dan hanya jika studi tersebut divalidasi dalam populasi yang serupa dengan Anda (Asia, Eropa, dll). Dan jika ada beberapa studi gabungan tentang patologi yang sama, algoritme kami dapat menggabungkannya untuk menawarkan kepada Anda informasi genetik pribadi yang paling lengkap dan berguna untuk dokter Anda. Jika Anda ingin mengetahui semua alasan mengapa tes genetik kami dianggap yang terbaik di pasaran, klik di sini.

BERDASARKAN APA TES INI?

Tes ini didasarkan pada ribuan studi genetik yang diakui dan diterima secara internasional oleh komunitas ilmiah. Ketika ada tingkat konsensus tertentu, studi ilmiah dipublikasikan di database tertentu melalui lembaga dan badan ilmiah. Laporan genetik kami dibuat dengan menerapkan studi ini ke data genetik setiap klien. Ini dilakukan dengan menggunakan algoritma kompleks yang dikembangkan oleh 24Genetics.

APA KHUSUS YANG AKAN SAYA DAPATKAN DENGAN MENGIKUTI TES KESEHATAN?

Kami akan mengirimkan kepada Anda laporan yang terperinci dan dipersonalisasi ke email yang Anda berikan saat mendaftarkan kit DNA Anda. Selain itu, jika Anda memintanya, kami dapat mengirimkan Anda kapan saja, tidak hanya saat melakukan pemesanan, file elektronik data mentah Anda, yang berisi peta genetik Anda.

APA YANG DAPAT SAYA LAKUKAN UNTUK MEMPERBARUI LAPORAN SAYA?

Saat kami merancang fitur baru untuk disertakan dalam salah satu laporan kami, kami melakukan berbagai pengujian sebelum dipublikasikan. Pada saat itu, kami akan memberi tahu Anda melalui saluran komunikasi kami.

SIAPA YANG DAPAT MENGIKUTI TES INI?

Siapa pun, berapa pun usianya, dapat mengikuti tes genetik kami. Jika tes akan dilakukan pada bayi atau orang tua, Anda dapat merincinya saat melakukan pemesanan. Kami akan mengirimkan kit khusus yang memudahkan pengambilan sampel air liur. Dalam kasus anak di bawah umur, otorisasi dari orang tua atau wali diperlukan.

APAKAH UJI INI BERLAKU UNTUK PENGGUNAAN KLINIS ATAU DIAGNOSTIK?

Tidak, tes ini tidak valid untuk penggunaan klinis atau diagnostik. Jika dokter Anda menganggap bahwa mutasi apa pun yang tercermin dalam laporan kami relevan dengan kesehatan Anda, ia mungkin akan meresepkan tes dengan validitas klinis untuk mengonfirmasi patologi yang dimaksud. 24Tes genetika bersifat preventif dan kegunaan utamanya adalah untuk memperingatkan Anda tentang masalah genetik yang biasanya diabaikan.

JIKA LAPORAN SAYA MENGATAKAN BAHWA SAYA MEMILIKI KECENDERUNGAN GENETIK TINGGI UNTUK MENGALAMI PENYAKIT TERTENTU, APAKAH SAYA AKAN MENDERITA SEBELUM ATAU SETELAHNYA?

Orang adalah genetika kita dan pengalaman kita.

Terlepas dari gen Anda, ada banyak faktor lingkungan dan internal lain yang mempengaruhi perkembangan atau tidak dari suatu penyakit. Jadi Anda dapat secara genetik rentan terhadap patologi dan tidak pernah mengembangkannya karena masalah lingkungan, kebiasaan kesehatan, gaya hidup ... Tetapi Anda juga dapat tidak memiliki kecenderungan dan menderita penyakit tertentu pada suatu waktu dalam hidup Anda.

Selain itu, tergantung pada patologi, genetika dapat memiliki pengaruh yang lebih besar atau lebih kecil pada penampilan atau perkembangan suatu penyakit.

Pengetahuan tentang genetika kami memungkinkan para profesional kesehatan untuk dapat melakukan pekerjaan mereka dengan lebih banyak informasi. Selain itu, ini memungkinkan Anda untuk merancang rencana pencegahan yang dapat membuat perbedaan.

JIKA BERHUBUNGAN DENGAN PENYAKIT TERTENTU, LAPORAN SAYA MENGATAKAN BAHWA SAYA TIDAK RENDAH TERHADAPNYA, APAKAH INI BERARTI SAYA TIDAK RISIKO?

Kebanyakan penyakit tidak hanya bergantung pada gen kita. Mereka juga bergantung pada faktor internal dan eksternal yang tak terhitung banyaknya yang dapat menyebabkan mereka. Selain itu, pengujian kami memiliki sebagian informasi tentang genom Anda. Kami tidak mengurutkan seluruh genom Anda, tetapi hanya sebagian saja. Ada kemungkinan bahwa kami hanya menganalisis persentase gen yang mungkin terlibat dalam patologi tertentu. Oleh karena itu, tidak menutup kemungkinan bahwa Anda mungkin membawa mutasi lain yang terkait dengan patologi ini di wilayah gen lain yang tidak kami analisis atau yang saat ini tidak diketahui.

Ada tes genetik untuk penggunaan klinis atau diagnostik, yang menganalisis semua gen yang terlibat dalam patologi atau penyakit tertentu dan bahwa layanan medis dapat meresepkannya jika dianggap tepat. Dan, tentu saja, Anda harus selalu mengandalkan banyak faktor lingkungan. Nah, ini juga dapat memiliki tingkat pengaruh yang tinggi terhadap kemungkinan perkembangan penyakit.

Tes kami tidak valid untuk penggunaan klinis atau diagnostik. Oleh karena itu, jika ragu, kami selalu menyarankan untuk berkonsultasi dengan dokter Anda sehingga merekalah yang meresepkan tes genetik klinis yang sesuai.

SAYA TELAH MENERIMA TRANSPLANTASI TULANG, APAKAH INI MEMPENGARUHI HASIL UJI SAYA?

Hasil tes genetik dapat diubah, jadi kami tidak merekomendasikan kinerjanya.

APAKAH KECENDERUNGAN GENETIK SAYA MEMILIKI PATOLOGI TERTENTU BERARTI ANGGOTA KELUARGA SAYA JUGA MEMILIKINYA?

Genetika setiap orang adalah unik. Untuk alasan ini, kami selalu menyarankan Anda berkonsultasi dengan layanan referensi klinis Anda untuk keputusan yang akan diambil mengenai kesehatan. Namun, dalam genetika, banyak pola yang diekspresikan sering terkait dengan kerabat dekat. Jadi biasanya laporan akan sangat mirip. Namun perlu diingat bahwa beberapa faktor eksternal juga mempengaruhi perkembangan atau tidak dari suatu penyakit. Oleh karena itu, kemungkinan menderitanya akan sangat berbeda di antara anggota keluarga dengan gaya hidup yang berbeda, kebiasaan kesehatan, tempat tinggal, dll ...

Apakah Anda ingin menambahkan nilai lebih kepada klien Anda dengan menawarkan mereka tes genetik kami?

Jika Anda memiliki pertanyaan, klinik, atau Anda mendedikasikan diri Anda pada spesialisasi apa pun dalam sektor kesehatan, kunjungi situs web mitra dan distributor kami untuk melihat semua formula kolaborasi yang telah kami rancang untuk Anda.

0
    0
    keranjang belanja
    keranjang Anda kosong