logo 24G

Tes DNA kesehatan

Pelajari apa yang dapat diceritakan oleh warisan genetik Anda tentang kesehatan dan kesejahteraan Anda dengan Tes DNA Kesehatan
informasi lebih lanjut
Tes kesehatan
Kotak produk uji kesehatan

Informasi genetik kita adalah kunci untuk membuat beberapa keputusan terpenting dalam hidup kita. Ada penyakit yang bisa kita cegah dan Tes Kesehatan DNA bisa membantu kita mengidentifikasinya.

Pencegahan dan diagnosis dapat melipatgandakan tingkat keberhasilan antara 5 dan 10 kali dalam pengobatan banyak penyakit. Genom Anda akan memberi tahu Anda di mana harus fokus. Dengan menganalisis peta genetik Anda, kami memperoleh informasi penting sehingga Anda dapat mengambil keputusan terbaik mengenai kesehatan dan kesejahteraan Anda.
Tes kesehatan genetik kami adalah yang paling lengkap di pasaran dan memberikan informasi yang sangat berguna bagi para profesional yang menjaga kesehatan Anda. Kami memiliki beberapa bagian yang hanya akan Anda temukan di 24Genetics: kecenderungan biometrik, penyakit kompleks, biomarker, farmakogenetik, atau deteksi kemungkinan mutasi patogen dalam ratusan penyakit.
Unduh contoh laporan Kesehatan kami.
Laporan tersedia dalam bahasa Inggris, Jerman, Prancis, Italia, Polandia, dan Spanyol.
laporan tes kesehatan
contoh laporan kesehatan

Apa yang akan Anda temukan di Laporan Kesehatan 24Genetics?

Kami menganalisis kecenderungan genetik Anda terhadap lebih dari 200 penyakit, yang dikelompokkan ke dalam jenis berikut:

Penyakit Kompleks: GWAS

Untuk bagian laporan ini, kami menerapkan publikasi GWAS, sejenis penelitian yang membandingkan penanda DNA orang dengan penyakit dengan orang tanpa penyakit ini untuk mengidentifikasi perbedaan genetik. Studi-studi ini bisa sangat berguna untuk pencegahan dan diagnosis dini, karena bukan sebagai alat diagnostik, studi ini memberi tahu kita apa yang harus lebih kita perhatikan.
Penting untuk diingat bahwa pada penyakit kompleks banyak faktor yang mempengaruhi, genetika hanyalah sebagian; gaya hidup, diet, dll ... dalam banyak kasus yang paling berpengaruh.

Penyakit kompleks: mutasi

Pada bagian ini kami menganalisis mutasi gen yang paling penting dari sudut pandang onkologis. Kami mencari mutasi yang diduga patogen, khususnya yang dilaporkan sebagai patogen dalam komunitas ilmiah.

Biomarker, biometrik, dan sifat

Pada bagian ini kami menggunakan, sekali lagi, analisis statistik GWAS untuk menghitung kecenderungan genetik Anda untuk memiliki tingkat parameter metabolik tertentu yang tidak normal.

Penyakit keturunan

Kami menganalisis mutasi genetik yang dapat menyebabkan penyakit keturunan yang dapat ditularkan ke anak-anak Anda di masa depan. Beberapa dari mereka dapat menjadi pembawa dan tidak pernah menderita, tetapi ada risiko bahwa keturunan kita di masa depan akan menderita. Mereka sebagian besar penyakit monogenetik.
Melakukan tes genetik untuk penyakit keturunan dari calon ayah dan calon ibu sebelum mengandung bayi adalah langkah paling cerdas untuk meminimalkan kemungkinan anak-anak kita menderita penyakit jenis ini. Jika keluarga Anda memiliki penyakit jenis ini, melakukan tes genetik sangat penting. Dengan data yang ada, ahli genetika akan dapat memberi Anda panduan tentang cara bertindak. Jika Anda ingin tahu lebih banyak tentang topik ini, baca artikel blog kami “Bagaimana genetika dapat membantu Anda memiliki anak yang lebih sehat”.

Farmakogenetik

Kami akan menganalisis mutasi yang mempengaruhi kami untuk membuat obat tertentu terasa lebih baik atau lebih buruk, dan ini akan membantu dokter kami untuk memilih yang paling cocok untuk kami. Analisis farmakologis Anda akan menjadi langkah pertama Anda menuju obat yang dipersonalisasi.

Ini adalah beberapa penyakit yang akan Anda temukan dalam laporan kami:

 

alopecia areata Jenis penyakit penyimpanan glikogen IA
Aneurisma intrakranial Penyakit penyimpanan glikogen tipe II
Rheumatoid arthritis Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis 2
Bronkitis kronis pada penyakit paru obstruktif kronik (PPOK) Hermansky-Pudlak sindrom 3
GWAS kanker payudara Sindrom limfadenopati dengan iktiosis
Kanker payudara: penanda patogen X-linked displasia ektodermal hipohidrotik
Kanker ovarium dalam pembawa mutasi BRCA1 Sindrom Jervell dan Lange-Nielsen
Kanker prostat Joubert syndrome 14
Kanker prostat agresif Joubert syndrome 16
Kanker prostat dini Joubert syndrome 3
Kanker kandung kemih Joubert syndrome 5
Kanker saluran aero-pencernaan bagian atas Joubert syndrome 7
Karsinoma sel basal kutaneous Joubert syndrome 8
Cinchose Joubert syndrome 9
Sirosis bilier primer Sindrom Kabuki
Degenerasi makula terkait usia Sindrom Leigh
Gangguan perilaku Sindrom macan tutul
Diabetes tipe 1 Leukoensefalopati dengan substansi putih yang cepat berlalu dr ingatan
Diabetes tipe 1 - nefropati Lissencephaly
Diabetes tipe 2 Sindrom Loeys-Dietz 2
Endometriosis Sindrom QT panjang
Penyakit celiac Sindrom Lynch
Penyakit Alzheimer (awitan lambat) Penyakit kencing sirup maple
Penyakit arteri koroner Diabetes dalam usia matang, ketik 2
Penyakit Parkinson Diabetes dalam usia matang, ketik 3
Multiple sclerosis Sindrom Meckel 3
Sklerosis sistemik Retardasi mental dengan mikrosefali dan hipoplasia serebelum
Esquizofrenia Metukromatik leukodistrofi
Glioma Aciduria dan homocystinuria methylmalonic
Hypothyroidism Acylamide Methylammonic cbIA
Infark miokard (awitan dini) Acylamy Methylammonic cbIB
Leukemia limfositik kronis Defisiensi mitokondria kompleks tipe III 1
Limfoma hodgkin Mucopolysaccharidosis tipe 6
Diferensial limfoma sel B besar Mucopolysaccharidosis tipe 7
Limfoma folikular Mucopolysaccharidosis tipe IIIA
Myasthenia gravis Mucopolysaccharidosis tipe IIIB
Multiple myeloma Mucopolysaccharidosis tipe 4
Neuroblastoma Borea-dystroglycanopathy bawaan dengan kelainan otak dan mata
Osteosarcoma Miopati myofibrillar
Psorias Miopati sentronuklear terkait dengan X
Sensitisasi alergi Miopati sentrisuklir
Tumor sel germinal testis Miopati nematoda 2
Tumor Wilms Sistinosis nefropatik
Vitiligo Jenis penyakit Neimann-Pick C1
Defisit 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase III Neimann-Pick penyakit tipe A
Defisit 3-Methylchronotyl-CoA carboxylase 2 Jenis penyakit Neimann-Pick B
Sindrom Aarskog-Scott Sindrom Noonan
Jenis kebutaan warna 2 Sindrom Noonan dengan atau tanpa leukemia myelomonocytic remaja
Leukemia myeloid akut Sindrom Noonan 4
Adrenoleukodystrophy Obesitas
Hypophosphatasia dewasa Albinisme Oculocutaneous 1B
Sindrom Allan-Herndon-Dudley Osteogenesis imperfecta tipe 3
Defisiensi alpha1-antitrypsin Diabetes mellitus neonatal permanen
Amiloidosis yang turun-temurun Sindrom Pitt-Hopkins
Anemia hemolitik karena defisiensi G6PD Polimikrogiria frontoparietal bilateral
Sindrom Angelman Autosomal mikrosefali primer resesif
Kekurangan Antrithrombin III Retinitis pigmentosa
Displasia Arrhythmogenic dari ventrikel kanan 10 Sindrom Rubinstein-Taybi
Sindrom Aurikularis-kondilus Sindrom Sotos
Hypophosphatemic rickets terkait dengan X dominan Stenosis aorta supravalvular
Sindrom Bardet-Biedl Penyakit Tay-Sachs
Distrofi otot Duchenne / Becker Tuberkulosis sklerosis 1
Beta Thalassemia Tuberkulosis sklerosis 2
Sindrom Bloom Okular albinisme tipe I
Sindrom Brugada Tyrosinemia tipe I
Sindrom 3 cardio-facio-cutaneous Jenis sindrom Usher 1
Kardiomiopati dilatasi 1S Jenis sindrom Usher 1D
Penyakit jantung keluarga hipertrofik Sindrom tipe Usher 1F
Neural ceroid lipofuscinosis 1 Jenis sindrom Usher 2A
Neural ceroid lipofuscinosis 7 Jenis sindrom Usher 2C
Penyakit Charcot-Marie-Tooth 4C Jenis sindrom Usher 2D
Chondrodysplasia punctata, dominan X-linked Jenis sindrom Usher 3A
Penyakit granulomatosa kronis yang terkait dengan X Defisiensi rantai Asil-CoA dehidrogenase yang sangat panjang
Hipoplasia adrenal kongenital terkait dengan X Sindrom Von-Hippel-Lindau
Kebotakan stasioner nokturnal kongenital 1C Sindrom Weaver
Sindrom Cornelia de Lange Penyakit Wilson
Sindrom Costello Agammaglobulinemia terkait-X
Cystic fibrosis
Penyakit Danon
Autosomal resesif tuli 1A
Autosomal resesif 31 tuli
Autosomal resesif 7 tuli
Autosomal resesif 9 tuli
Alpha mannosidosis
Kardiomiopati dilatasi 1A
Sindrom Dubin Johnson
Ensefalopati epilepsi awal infantil
Epilepsi mioklonik Lafora
Eritrositosis keluarga 2
Penyakit Fabry
Familial adenomatous polyposis
2 Hypertrophic Family Heart Disease
Demam Mediterania keluarga
Kanker tiroid medullary medullary
Anemia Fanconi, kelompok komplemen 0
Sindrom nefrotik tipe 1
Penyakit gaucher tipe 1
Sindrom kekurangan GLUT1
Glutárica Acidemia I
Glutaric Acidemia II

 

Sudahkah Anda melakukan tes dengan 24Genetics?

Jika Anda telah melakukan salah satu tes genetik kami, kami dapat menggunakan data mentah Anda untuk membuat laporan 24Genetics Health Anda, dengan kenyamanan tanpa harus mengirim sampel DNA Anda lagi. Anda hanya perlu membeli tes di toko kami dan kami mengurus semuanya.

Pertanyaan yang sering diajukan
TERDIRI DARI APA UJI GENETIK 24GENETIK?

Ini sangat sederhana. Kami akan mengirimkan kit ke rumah Anda di mana Anda dapat menyimpan sedikit air liur Anda mengikuti beberapa instruksi sederhana. Setelah kit tiba kembali, kami akan mengekstrak DNA dari sel Anda dan membaca sekitar 720.000 penanda genetik atau polimorfisme di pengurutan modern. Dari sana, algoritme eksklusif kami akan menganalisis DNA Anda dan menerapkan pengetahuan ilmiah yang paling relevan untuk menghasilkan laporan yang telah Anda kontrak.

BAGAIMANA SAYA BISA MELAKUKAN UJI INI?
Ini sangat sederhana. Anda akan menerima kit DNA untuk menempatkan sedikit air liur. Klik disini untuk melihat video sederhana sebelum menggunakan kit. Setelah mengikuti instruksi sederhana, kirimkan sampel kembali kepada kami. Di laboratorium khusus, kami akan mengekstrak DNA dari air liur yang Anda kirimkan kepada kami dan kami akan melakukan proses di mana kami dapat membaca apa yang tertulis di sekitar 700.000 penanda dalam DNA Anda. Setelah analisis komputer yang rumit, algoritme kami menerapkan studi genetik terbaru untuk menghasilkan laporan yang kami berikan kepada Anda.
APAKAH UJI INI TERSEDIA DI NEGARA SAYA?
Kami mengirimkan kit DNA kami ke negara mana pun di dunia. Anda dapat memilih pengiriman pos reguler atau ekspres gratis (pulang pergi). Kami memiliki banyak gudang di seluruh dunia, jadi kami akan mengirimkan pesanan Anda dari titik terdekat. Eropa dan Amerika Serikat selalu memiliki pengiriman ekspres gratis dan beberapa paket kami menikmati pengiriman ekspres gratis ke seluruh dunia.
APAKAH SAYA DAPAT MELAKUKAN PERUBAHAN DRASTIS PADA SENDIRI AKIBAT HASIL TES INI?
Laporan kami menunjukkan data tentang kecenderungan genetik tubuh Anda, tetapi banyak faktor eksternal, lingkungan, atau kebiasaan lain yang memengaruhinya. Untuk alasan ini, kami menganggap laporan kami sebagai pencegahan, bukan diagnostik, dan rekomendasi kami adalah untuk selalu berkonsultasi dengan profesional medis dengan pertanyaan apa pun yang mungkin muncul dari laporan genetik Anda. Oleh karena itu, jawabannya adalah tidak, Anda tidak boleh membuat perubahan penting tanpa validasi dari seorang profesional.
APAKAH SEMUA TERGANTUNG PADA GEN SAYA?
Tidak, tubuh merespons serangkaian kondisi. Gen kita tentu merupakan parameter penting, tetapi gaya hidup, seperti olahraga dan diet, dan banyak keadaan lain memengaruhi tubuh kita. Mengenal diri sendiri dengan baik tidak diragukan lagi membantu merawat tubuh dengan cara yang paling tepat. Dan inilah yang bisa Anda dapatkan dari genetika: lebih banyak pengetahuan untuk Anda dan bagi para profesional yang menjaga kesehatan Anda.
APAKAH SEMUA UJI GENETIK DENGAN KUALITAS YANG SAMA?
Tes genetik kami mungkin yang paling lengkap dan berkualitas tinggi di pasaran.

Di satu sisi, kualitas teknologi yang digunakan dalam sekuensing DNA harus diperhitungkan, mulai dari kit saliva hingga sekuenser. Di 24Genetics kami menggunakan teknologi pengurutan Illumina terbaik di Eropa dan setiap komponen yang digunakan dalam layanan kami adalah kualitas tertinggi yang tersedia di pasar.

Dan, di sisi lain, ada kualitas dan kuantitas informasi yang dapat kami tawarkan dalam laporan kami. Kami adalah satu-satunya perusahaan yang mampu menawarkan 7 laporan berbeda berdasarkan tes genetik. Setiap laporan kami (Leluhur, Nutrigenetika, Kesehatan, Farmakogenetik, Bakat dan Kepribadian, Perawatan Kulit dan Olahraga) menjadi tolok ukur di sektor ini karena kualitas dan kuantitas informasi yang diberikan. Kami adalah satu-satunya, misalnya, yang mampu menampilkan data biometrik, penyakit kompleks dan menerapkan algoritma yang berbeda tergantung pada jenis kelamin dan etnis klien kami.

Singkatnya, kita dapat mengatakan bahwa tes genetik kita dua tahun lebih cepat dari tes genetik yang tersedia di pasar.

 

BERDASARKAN APA TES INI?
Tes ini didasarkan pada ribuan studi genetik yang diakui dan diterima secara internasional oleh komunitas ilmiah. Ketika ada tingkat konsensus tertentu, studi ilmiah dipublikasikan di database tertentu melalui lembaga dan badan ilmiah. Laporan genetik kami dilakukan dengan menerapkan studi ini ke data genetik setiap klien, menggunakan algoritme kompleks yang dikembangkan oleh 24Genetics.
APAKAH LAPORAN SAYA TERBATAS PADA FITUR YANG MUNCUL DINYA?
Di 24Genetics, kami memiliki sumber daya yang ditugaskan untuk mengetahui studi baru yang paling mutakhir untuk diterapkan dalam pengembangan laporan kami. Genetika terus berkembang dan oleh karena itu laporan Anda juga berkembang seiring waktu karena kami secara berkala meningkatkan algoritme bioinformatika kami.
APA YANG DAPAT SAYA LAKUKAN UNTUK MEMPERBARUI LAPORAN SAYA?
Saat kami merancang fitur baru untuk disertakan dalam salah satu laporan kami, kami melakukan pra-uji berbagai pengujian sebelum mempublikasikannya. Pada saat itu, kami akan memberi tahu Anda melalui saluran komunikasi kami dengan Anda.
SIAPA YANG DAPAT MENGIKUTI TES INI?
Siapa pun, berapa pun usianya, dapat mengikuti tes genetik kami. Jika tes akan dilakukan pada bayi atau orang tua, Anda dapat merincinya saat melakukan pemesanan dan kami akan mengirimkan kit khusus yang memfasilitasi pengambilan sampel air liur. Dalam kasus anak di bawah umur, otorisasi dari orang tua atau wali diperlukan.
JIKA LAPORAN SAYA MENGATAKAN BAHWA SAYA MEMILIKI KECENDERUNGAN GENETIK TINGGI UNTUK MENGALAMI PENYAKIT TERTENTU, APAKAH SAYA AKAN MENDERITA SEBELUM ATAU SETELAHNYA?
Orang adalah genetika kita dan pengalaman kita.

Terlepas dari gen Anda, ada banyak faktor lingkungan dan internal lain yang mempengaruhi perkembangan atau tidak dari suatu penyakit, sehingga Anda dapat secara genetik rentan terhadap penyakit dan tidak pernah mengembangkannya karena masalah lingkungan, kebiasaan kesehatan, gaya hidup ... Tapi Anda juga tidak memiliki kecenderungan dan menderita penyakit tertentu pada satu titik dalam hidup Anda.

Selain itu, tergantung pada patologi, genetika dapat memiliki pengaruh yang lebih besar atau lebih kecil pada penampilan atau perkembangan suatu penyakit.

Pengetahuan tentang genetika kami memungkinkan para profesional kesehatan untuk melakukan pekerjaan mereka dengan lebih banyak informasi, dan memungkinkan mereka untuk merancang rencana pencegahan yang dapat membuat perbedaan.

JIKA BERHUBUNGAN DENGAN PENYAKIT TERTENTU, LAPORAN SAYA MENGATAKAN BAHWA SAYA TIDAK RENDAH TERHADAPNYA, APAKAH INI BERARTI SAYA TIDAK RISIKO?
Kebanyakan penyakit tidak hanya bergantung pada gen kita, mereka juga bergantung pada faktor internal dan eksternal yang tak terhitung banyaknya yang dapat menyebabkannya. Selain itu, pengujian kami memiliki sebagian informasi tentang genom Anda, kami tidak mengurutkan seluruh genom Anda tetapi hanya sebagian saja. Ada kemungkinan bahwa kami hanya menganalisis persentase gen yang mungkin terlibat dalam patologi tertentu, sehingga tidak mengesampingkan kemungkinan bahwa Anda dapat membawa mutasi lain yang terkait dengan patologi tersebut di wilayah gen lain yang tidak kami analisis atau yang tidak kami analisis. tidak diketahui.saat ini. Ada tes genetik untuk penggunaan klinis atau diagnostik, yang menganalisis semua gen yang terlibat dalam patologi atau penyakit tertentu dan bahwa layanan medis dapat meresepkannya jika dianggap tepat. Dan, tentu saja, selalu ada banyak faktor lingkungan yang juga dapat memiliki tingkat pengaruh yang tinggi terhadap kemungkinan perkembangan penyakit.

Tes kami tidak berlaku untuk penggunaan klinis atau diagnostik, jadi, jika ragu, kami selalu menyarankan untuk berkonsultasi dengan dokter Anda sehingga merekalah yang meresepkan tes genetik klinis yang sesuai.

SAYA TELAH MENERIMA TRANSPLANTASI TULANG, APAKAH INI MEMPENGARUHI HASIL UJI SAYA?
Hasil tes genetik dapat diubah, jadi kami tidak merekomendasikan kinerjanya.
APAKAH KECENDERUNGAN GENETIK SAYA MEMILIKI PATOLOGI TERTENTU BERARTI ANGGOTA KELUARGA SAYA JUGA MEMILIKINYA?
Genetika setiap orang adalah unik, jadi kami selalu menyarankan Anda berkonsultasi dengan layanan referensi klinis Anda untuk keputusan yang akan diambil terkait kesehatan. Namun, dalam genetika, banyak pola yang diekspresikan biasanya terkait dengan pola kerabat dekat, jadi biasanya laporannya sangat mirip. Tetapi perlu diingat bahwa banyak faktor eksternal juga mempengaruhi perkembangan atau tidak dari suatu penyakit, sehingga kemungkinan menderitanya akan sangat berbeda di antara anggota keluarga dengan gaya hidup yang berbeda, kebiasaan kesehatan, tempat tinggal, dll ...
0
    0
    keranjang belanja
    keranjang Anda kosong